視頻中的小女孩叫浠諾，年僅5歲，2歲時因高燒用藥不當，導致耳聾。

小女孩用手語說：我知道聲音都在我身邊，我很努力聽，不過就是聽不到。

這是任誰都不願意發生在自己家庭裏的悲劇。

這種不因天災而因人禍的悲劇為什麼一而再，再而三發生？為什麼我們要允許這種痛苦出現在本該快樂無邪的孩子的世界裏
？

曾經紅遍全國的舞蹈《千手觀音》，表演的21個演員全是聾啞人。其中18個是因為藥物致聾

，絕大部分都又都是在兩歲前後，因為發燒時使用抗生素導致的耳聾。

我國7歲以下兒童
，因為不合理使用抗生素造成藥物性耳聾的數量多達30萬，占總體聾啞兒童的比例高達30%-40%。其中
，絕大多數的聾兒都是因為在小時候注射氨基糖甙類抗生素而“一針致聾”
，永久失去了聽力。

藥物性耳聾被破壞的是
，感知聲音最重要又最脆弱的部位--erwomaoxibao。maoxibaoshitingjiaoshenjingdemoshaoganshouqi
，zhengchangqingkuangxiamaoxibaobashengnengzhuanhuachengshengwudianchongdongchuangeitingjiaoshenjingshurudanaozhongshu，rencainengtingdaowaijiedegezhongshengyin。erduxingyaowuzhuanmenshanghaimaoxibao，rangrenganshoubudaowaijiedeshengyin。zhezhonglong屬於“感音神經性聾”，難以治愈。 

藥物中毒性耳聾主要表現為聽覺係統的慢性中毒，以耳聾、耳鳴為主。耳聾多在用藥後1～2周出現
，對(dui)於(yu)兒(er)童(tong)來(lai)說(shuo)
，早(zao)期(qi)的(de)症(zheng)狀(zhuang)不(bu)太(tai)容(rong)易(yi)識(shi)別(bie)，開(kai)始(shi)時(shi)不(bu)疼(teng)不(bu)癢(yang)，外(wai)耳(er)道(dao)既(ji)不(bu)紅(hong)腫(zhong)也(ye)不(bu)流(liu)膿(nong)，孩(hai)子(zi)不(bu)哭(ku)不(bu)鬧(nao)，反(fan)而(er)變(bian)得(de)安(an)靜(jing)，具(ju)有(you)很(hen)大(da)的(de)隱(yin)蔽(bi)性(xing)，有(you)時(shi)孩(hai)子(zi)都(dou)變(bian)啞(ya)了(le)，家(jia)長(chang)還(hai)不(bu)知(zhi)是(shi)耳(er)聾(long)引(yin)起(qi)的(de)。兒童藥物性耳聾常為雙側性、永久性損害。特別是幼兒，由於不會訴說或表達不準確，待家長發現時，語言發育已經受損害，不僅致聾而且致啞，貽誤了治療時機。

因藥物高劑量致聾隻是很小的一部分
，絕大多數是由於攜帶藥物致聾基因突變造成。“一針致聾”的孩子因本身攜帶有一種線粒體基因的突變
，這類人群常常在不知情的情況下使用氨基糖甙類藥物而致聾。全國聾病分子流行病學調查研究顯示，中國聾人群體中有4.4％的個體是因為攜帶線粒體基因突變，在使用氨基糖甙類藥物後會引發聽力下降。

12SrRNA 是人線粒體DNA編碼產物，其第1555位A-G突變和1494位C-T突變本身不會導致耳聾，但當有人攜帶兩者突變之一

、或同時有這兩種突變的時候，就會對氨基糖甙類的藥物十分敏感
，隻要使用少量的氨基糖苷類藥物，就會導致不可逆的耳聾。

線粒體DNA是母係單性遺傳的
，也就是說隻要母親的線粒體DNA有這種突變，那麼她孩子的線粒體DNA也一定會有這種突變。

據報道，每300個人，就有一個人帶有A1555G或C1494T基因突變。

氨基糖苷類藥物是治療革蘭氏陰性細菌所引起的感染性疾病、敗血症及其他類型的化膿性感染的常用藥，包括慶大黴素
、卡那黴素、鏈黴素等為代表的常用抗生素。

漢基基因兒童藥物性耳聾基因檢測，通過提取孩子的口腔粘膜細胞，憑借芯片測序法可以及早獲悉是否為突變攜帶者
，為孩子的就醫用藥提供終身指導，避免因氨基糖苷類藥物的誤用導致耳聾。