womencongweitingzhisikao，renleideshoumingjiujingshiyoushenmejueding
？womenshenghuodehuanjing？womendeshehuijingjidiwei？haishiwomenderichangyinshi？dangran，zhexiewaizaiyinsudouduirenleishoumingzhongqizhexiangdangdadezuoyong，yeyoukexuejiamenzhichu，yingxiangrenleishoumingdeyinsuzhongdayueyou20％~30％應歸結於我們的基因組，我們DNA序列中的某些特定位置可能是保持人類壽命的關鍵。

近日
，在一項最新研究中，來自瑞士生物信息學研究所（SIB）的科學家使用一種創新的算法
，分析了116,279人的遺傳數據，並對230萬人的單核苷酸多態性（SNPs）進行了探索。研究揭示了16個與壽命相關的SNP
，其中包括14個以前未知的變異位點，這也是迄今為止發現的數目最多的壽命相關SNP。相關研究於近日發表在學術期刊Nature Communications，題為“Bayesian Association Scan Reveals Loci Associated with Human Lifespan and Linked Biomarkers”。

SIB高級研究員Zoltán Kutalik博士表示：“在我們的方法中

，我們優先考慮已知的與年齡和疾病相關的DNA改變
，以便更有效地掃描基因組。”

研究結果顯示
，大約每10個人中就有1個人攜帶這些SNP
，這些人的壽命較普通人的壽命平均縮短了一年以上。此外


，研究人員發現
，這些人的後代一旦繼承了這些導致“短命”的SNP，也平均會縮短七個月左右的生命。

該方法還使研究人員能夠探索DNA如何以整體方式影響壽命。他們發現大多數SNP通過影響單一疾病或危險因素影響壽命，例如吸煙等。另外，研究人員將發現的幾種SNP與基因表達數據相結合，從而確定了與這些SNP相鄰的三個基因（RBM6、SULT1A1和CHRNA5）較低的腦表達與壽命延長有關，因此
，這些基因可以作為長壽的生物標誌物。

“有趣的是

，這些SNP在人類基因的影響類似於低熱量飲食帶來的效應，”SIB負責人
、洛桑大學教授Marc Robinson-Rechavi博士談道。但目前這些研究結果局限於動物實驗，具體對人類有何作用
，還需要進一步研究。

據悉
，這項研究是瑞士AgingX Project的(de)一(yi)部(bu)分(fen)，旨(zhi)在(zai)探(tan)索(suo)人(ren)類(lei)衰(shuai)老(lao)和(he)長(chang)壽(shou)的(de)機(ji)製(zhi)。項(xiang)目(mu)還(hai)提(ti)出(chu)了(le)一(yi)個(ge)創(chuang)新(xin)的(de)算(suan)法(fa)，以(yi)提(ti)高(gao)對(dui)疾(ji)病(bing)研(yan)究(jiu)能(neng)力(li)
，因(yin)此(ci)，這(zhe)一(yi)算(suan)法(fa)可(ke)能(neng)在(zai)個(ge)體(ti)化(hua)醫(yi)療(liao)領(ling)域(yu)有(you)著(zhe)很(hen)好(hao)的(de)應(ying)用(yong)前(qian)景(jing)。

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，womentingguohenduoguanyuyuceshoumingdeshenqifangfa，danjiuqigenben，yebuguoshixiemeiyoueyidewanxiao，ranerzheyifaxianquerangzhejianshisihubiandekeneng，huoxuyouyitian
，womenkeyigenjuyichuanxinxiyucerenleishouming。duoshaogeshijiyilai，renleishou“長生不老”這個想法的驅使
，不斷尋找長壽的奧秘。

近幾十年來，隨著分子技術的進步
，這一進程被大大加快，這16個壽命相關SNP的發現也推動了研究的進程。如果長壽可以由基因控製，假以時日
，或許我們可以研究出延長壽命的新方法。但是我們更應該記住


，我們所求的
，不僅僅是“長壽”，而是“健康長壽”

，這條路，我們還需要更多的探索
，相信未來也會有更多奇跡出現。

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來源：測序中國